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2024-05-27
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更新時間：2024-05-28 02:59:27作者：佚名
證券代碼證券簡稱三生國健公告編號2021042
本公司董事會及全體董事保證本公告內容不存在任何虛假記載誤導性陳述或者重大遺漏并對其內容的真實性準確性和完整性依法承擔法律責任
重要內容提示
案件所處的仲裁階段已立案受理尚未開庭審理
公司所處的當事人地位被申請人
案由合同糾紛
涉及的金額人民幣131379萬元
針對本仲裁申請公司控股股東富健藥業(yè)有限公司FullGainPharmaceuticalLimited以下簡稱富健藥業(yè)出具承諾函如果因本次仲裁導致公司需要支付任何賠償金富健藥業(yè)將全額承擔
是否會對公司利潤產生影響根據(jù)申請人仲裁請求本仲裁涉及金額為人民幣131379萬元占公司2020年末經(jīng)審計總資產的比例為267占公司2020年度經(jīng)審計歸屬于母公司所有者的凈利潤絕對值的比例為6042若本仲裁敗訴將對公司當期利潤產生重大不利影響
鑒于本公告涉及的案件尚未開庭審理最終的裁決結果及對公司利潤的影響存在較大不確定性目前無法預計對公司本期及期后利潤的影響實際影響以仲裁委員會最終仲裁結果為準公司將及時關注上述案件的進展情況并履行信息披露義務敬請投資者注意投資風險
一本次仲裁的基本情況
近日三生國健藥業(yè)上海股份有限公司以下簡稱公司收到上海國際經(jīng)濟貿易仲裁委員會送達的仲裁申請書截至本公告披露日該案件已立案受理尚未開庭審理
二仲裁事項的基本情況
一仲裁當事人
申請人奧海生物技術上海有限公司
被申請人三生國健藥業(yè)上海股份有限公司
二仲裁請求
裁決解除申請人與被申請人簽訂的上海中信國健藥業(yè)股份有限公司與奧海生物技術上海有限公司合作協(xié)議以下簡稱合作協(xié)議裁決被申請人向申請人賠償及履行合作協(xié)議所造成的損失合作協(xié)議項下的可得利益損失律師費仲裁費用等共計131379萬元
三仲裁事實與理由
根據(jù)仲裁申請人的仲裁申請文件申請人稱其與被申請人于2015年12月簽訂了合作協(xié)議約定雙方合作完成面向目標市場歐盟及其他雙方通過補充協(xié)議約定的國家和地區(qū)開發(fā)注冊上市依那西普生物類似藥產品包括原液和或制劑合稱產品以及產品在目標市場上市后的獨家采購銷售等事宜
后公司因申請人沒有按照合作協(xié)議明確約定的時間表完成相應工作援引合作協(xié)議相關終止條款的約定已于2020年9月書面通知申請人終止合作協(xié)議
根據(jù)仲裁申請人的仲裁申請文件申請人不認可公司終止合作協(xié)議的行為稱公司屬于無故終止合同遂提出上述仲裁請求公司不認可申請人的全部仲裁請求已聘請律師積極應訴將在仲裁程序中依法主張公司合法權益包括但不限于追溯因未按照時間表完成工作而產生的相關經(jīng)濟損失切實維護公司和股東的利益
三本次仲裁申請對公司的影響
1針對本仲裁申請公司控股股東富健藥業(yè)出具承諾函如果因本次仲裁導致公司需要支付任何賠償金富健藥業(yè)將全額承擔
2根據(jù)申請人的仲裁請求本仲裁涉及金額為人民幣131379萬元占公司2020年末經(jīng)審計總資產的比例為267占公司2020年度經(jīng)審計歸屬于母公司所有者的凈利潤絕對值的比例為6042若本仲裁敗訴將對公司當期利潤產生重大不利影響
3截至本公告披露日該仲裁已立案受理尚未開庭審理最終的仲裁結果及對公司利潤的影響存在較大不確定性目前無法預計對公司本期及期后利潤的影響實際影響以最終仲裁結果為準
公司董事會密切關注和高度重視本次仲裁事項將積極應訴依法主張公司合法權益切實維護公司和股東的利益同時公司將根據(jù)上海證券交易所科創(chuàng)板股票上市規(guī)則2020年12月修訂的有關規(guī)定根據(jù)仲裁的進展情況及時履行信息披露義務敬請廣大投資者關注公司在指定信息披露媒體上披露的相關公告注意投資風險
特此公告
三生國健藥業(yè)上海股份有限公司董事會
2021年8月20日
證券代碼證券簡稱三生國健公告編號2021043
三生國健藥業(yè)上海股份有限公司關于
自愿披露公司重組抗IL1人源化單克隆
抗體I期臨床試驗完成首例受試者入組的公告
三生國健藥業(yè)上海股份有限公司以下簡稱公司研發(fā)的重組抗IL1人源化單克隆抗體注射液藥物代碼SSGJ613目前進行的一項評價重組抗IL1人源化單克隆抗體注射液SSGJ613在健康受試者中單次皮下注射的隨機雙盲安慰劑平行對照的安全性耐受性及藥代動力學特征的I期臨床研究已于近日成功完成首例受試者入組
一重組抗IL1人源化單克隆抗體注射液基本情況
重組抗IL1人源化單克隆抗體注射液是一個具有全新的可變區(qū)序列的抗IL1抗體實驗結果表明SSGJ613與目前已上市的同靶點產品Canakinumab具有完全不同的結合表位SSGJ613能夠特異性地與IL1結合有效阻斷IL1介導的信號傳導抑制其產生的炎癥效應具有治療多種自身免疫性炎癥疾病的潛力
目前FDA和EMA共批準三種IL1拮抗劑藥物分別為AnakinraSobi公司IL1受體拮抗劑可阻斷IL1和IL1Rilonacept再生元可溶性IL1受體融合蛋白可中和IL1和IL1Canakinumab諾華靶向抑制IL1的唯一的全人源化單克隆抗體2020年Canakinumab銷售金額達到87億美金以上三種制劑均未在國內上市
目前國內尚無自主研發(fā)的針對IL1的單克隆抗體上市考慮到我國人口基數(shù)大及此類藥物在多種炎癥性疾病的潛在應用新型的針對IL1的單克隆抗體是目前臨床中未被滿足的用藥需求
二藥品的研發(fā)進展
國家藥品監(jiān)督管理局NMPA2021年7月7日核準簽發(fā)的藥物臨床試驗臨床批準通知書同意重組抗IL1人源化單克隆抗體注射液開展全身型幼年特發(fā)性關節(jié)炎臨床試驗和開展周期性發(fā)熱綜合征含冷炎素相關周期性綜合征腫瘤壞死因子受體相關周期性綜合征甲羥戊酸激酶缺乏癥高免疫球蛋白D周期性發(fā)熱綜合征家族性地中海熱患者臨床試驗評價重組抗IL1人源化單克隆抗體注射液SSGJ613在健康受試者中單次皮下注射的隨機雙盲安慰劑平行對照的安全性耐受性及藥代動力學特征的I期臨床研究已于近日成功完成首例受試者入組從IND批件獲取到首例受試者入組用時為6周
三風險提示
1創(chuàng)新藥研發(fā)周期較長短期內對公司經(jīng)營業(yè)績不會產生影響
2創(chuàng)新藥研發(fā)具有復雜性和不確定性產品的前期研發(fā)以及從技術開發(fā)臨床實驗注冊到上市周期長環(huán)節(jié)多研發(fā)各階段均有一定風險敬請廣大投資者謹慎決策注意防范控制投資風險
證券代碼證券簡稱三生國健公告編號2021041
三生國健藥業(yè)上海股份有限公司關于
舉辦2021年半年度網(wǎng)上業(yè)績說明會的公告
會議召開地點上海證券交易所上證路演中心網(wǎng)址會議召開方式上證路演中心網(wǎng)絡文字互動
投資者可于2021年8月26日星期四1700前將有關問題通過電子郵件的形式發(fā)送至公司投資者關系郵箱公司將在說明會上對投資者普遍關注的問題進行回答
三生國健藥業(yè)上海股份有限公司以下簡稱公司擬于2021年8月26日在上海證券交易所網(wǎng)站及相關指定媒體上披露公司2021年半年度報告全文及摘要為便于廣大投資者更全面深入地了解公司2021年半年度經(jīng)營成果財務狀況在上海證券交易所的支持下公司計劃于2021年8月27日上午10001100舉行2021年半年度網(wǎng)上業(yè)績說明會對公司2021年半年度的經(jīng)營情況等具體情況與廣大投資者進行充分交流解答投資者普遍關注的問題廣泛聽取投資者的意見和建議
一說明會類型
本次投資者說明會以網(wǎng)絡文字互動形式召開公司將針對2021年半年度的經(jīng)營成果及財務指標的具體情況與投資者進行互動交流和溝通在信息披露允許的范圍內就投資者普遍關注的問題進行回答
二說明會召開的時間地點
2會議地點上證路演中心會議召開方式網(wǎng)絡文字互動
三參會人員
總經(jīng)理肖衛(wèi)紅先生
總裁兼首席科學官ZHUZHENPING先生
副總經(jīng)理董事會秘書劉彥麗女士
證券事務代表張鳳展女士
如有特殊情況參會人員可能進行調整
四投資者參加方式
1投資者可于2021年8月27日星期五上午10001100通過互聯(lián)網(wǎng)登陸上證路演中心在線參與本次業(yè)績說明會公司將及時回答投資者的提問
2投資者可于2021年8月26日星期四下午1700前將有關問題通過電子郵件的形式發(fā)送至公司投資者關系信箱公司將在說明會上對投資者普遍關注的問題進行回答
五聯(lián)系方式
聯(lián)系部門公司董事會辦公室
電話021
電子郵箱六其他事項
本次投資者說明會召開后投資者可以通過上證路演中心查看本次投資者說明會的召開情況及主要內容
特此公告
三生國健藥業(yè)上海股份有限公司
董事會
2021年8月20日