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　　泌尿生殖系統(tǒng)疾病與性功能關(guān)系密切，陰莖的先天性異常發(fā)病率雖然較低，但常影響患兒將來的生育能力和性功能，故應在兒童期前盡早發(fā)現(xiàn)和治療。

　　陰莖先天性異常有下列幾種。

　　陰莖發(fā)育不良這種先天異常極為少見，文獻中至今只報道了36例。此病可伴發(fā)其他泌尿生殖器官的異常和腸道下部異常。陰莖發(fā)育不良是由于外生殖器胚胎發(fā)育中的障礙所造成的，目前尚無滿意的藥物或手術(shù)治療能使其陰莖具備完善的功能。因此，應果斷地將性別確定為女性，并用手術(shù)切除患兒的睪丸，做人工陰道成形術(shù)，于青春期開始應用雌激素治療，以促進形成女性心理和習慣，以及第二性征發(fā)育。

　　陰囊后陰莖其表現(xiàn)開始時和陰莖發(fā)育不良十分相似，文獻中已經(jīng)報道了15例這種病人。作者曾在一例第13號環(huán)狀患兒身上見過這種畸形，患兒的尿道開口于直腸內(nèi)，伴有和其他多種畸形。患者也可伴有尿道異常。有的患兒真正的陰莖并不存在，實際上僅有一些勃起組織，被陰囊后的異位陰囊皮膚所覆蓋。

　　有的患兒的陰莖在解剖上可能是正常的，但其位置卻是異常的，這也可能反映了不同程度的胚胎發(fā)育障礙。對部分僅是位置異常的患兒，可應用外科手術(shù)將陰莖復位于陰囊前部。

　　雙陰莖也是一種少見的異常，估計每出生550萬人中僅出現(xiàn)1例雙陰莖患兒。威爾遜在1973年的一篇文獻綜述中，引證了108例此種病人。北京兒童醫(yī)院外科1956～1970年住院患兒總數(shù)43913人，有先天性泌尿生殖系畸形858例，其中雙陰莖畸形僅1例。典型的患者僅有一個陰莖有功能，并有尿道，因此只有在弄清尿道開口以后，才可做適當?shù)耐饪剖中g(shù)矯治。