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銀杏葉圖片簡介及鑒別方法(銀杏葉圖片簡介及鑒別方法大全)

更新時(shí)間:2023-07-06 00:14:34作者:佚名

銀杏葉圖片簡介及鑒別方法(銀杏葉圖片簡介及鑒別方法大全)

【銀杏葉圖片】:









【銀杏葉簡介】:

【銀杏葉的來源】

銀杏葉為銀杏科植物銀杏(白果樹、公孫樹)Ginkgo biloba L.的干燥葉。秋季葉尚綠時(shí)采收,及時(shí)干燥。

【銀杏葉的原形態(tài)】

本品多皺折或破碎,完整者呈扇形,長3~12cm,寬5~15cm。黃綠色或淺棕黃色,上緣呈不規(guī)則的波狀彎曲,有的中間凹入,深者可達(dá)葉長的4/5。具二叉狀平行葉脈,細(xì)而密,光滑無毛,易縱向撕裂。葉基楔形葉柄長2~8cm。體輕。氣微,味微苦。

【銀杏葉鑒別方法】:

銀杏葉性狀鑒別:銀杏葉,長度4~12cm,寬度5~15cm,葉基楔形葉柄長2~8cm。不同的品種有著,不同的葉形。

該品多皺折,完整呈扇形,上緣呈現(xiàn)不規(guī)則的波狀彎曲,有的中間凹入,深者葉長達(dá)4/5厘米。具有二叉狀平行葉脈,細(xì)而密,光滑無毛,極其易從縱向撕裂。

銀杏葉理化鑒別:

取該品粉末4g,加50%丙酮100ml,加熱回流3小時(shí),放冷,用脫脂棉濾過,濾液蒸去丙酮,放冷,殘液用醋酸乙酯提取2次,每次50ml,合并提取液,蒸干,殘?jiān)?5%乙醇溶解,加于聚酰胺柱上,用5%乙醇洗脫,收集洗脫液200ml,濃縮至50ml,放冷,濃縮液用醋酸乙酯提取2次,每次50ml,合并提取液,蒸干,殘?jiān)帽?ml使溶解,作為供試品溶液。另取銀杏內(nèi)酯A、B、C及白果內(nèi)酯對照品,加丙酮制成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一以含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液制備的硅膠H薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯-丙酮-甲醇(10:5:5:0.6)為展開劑,在15℃以下展開,取出,晾干,在140~160℃加熱約30分鐘,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

銀杏葉含量測定:

照高效液相色譜法測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)為流動相;檢測波長為360nm。理論板數(shù)按槲皮素峰計(jì)算應(yīng)不低于2500。

對照品溶液的制備:分別精密稱取經(jīng)五氧化二磷干燥過夜的槲皮素、山柰素、異鼠李素對照品,各加甲醇制成每1ml分別含0.03mg、0.03mg、0.02mg的溶液,作為對照品溶液。

供試品溶液的制備:取該品中粉約1g[同時(shí)另取該品粉末測定水分(附錄ⅨH第一法)],精密稱定,置索氏提取器中,加氯仿回流提取2小時(shí),棄去氯仿,藥渣揮干,加甲醇回流提取4小時(shí),提取液蒸干,殘?jiān)蛹状?25%鹽酸溶液(4:1)混合液25ml,回流30分鐘,放冷,轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,并加甲醇至刻度,搖勻,即得。

測定法:分別精密吸取上述三種對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,分別計(jì)算三種黃酮苷元的含量,以下式換算成總黃酮醇苷的含量。

總黃酮醇苷含量=(槲皮素含量+山柰素含量+異鼠李素含量)×2.51

該品按干燥品計(jì)算,含總黃酮醇苷不得少于0.40%。并不是越高越好!

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