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獸藥包合技術(shù)的應(yīng)用研究 獸藥包合技術(shù)的應(yīng)用研究方法

更新時間:2023-08-29 04:06:46作者:佚名

獸藥包合技術(shù)的應(yīng)用研究 獸藥包合技術(shù)的應(yīng)用研究方法

獸藥包合技術(shù)的應(yīng)用研究

包合技術(shù)也就是包被技術(shù),是指一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi),形成包合物(inclusion compound)技術(shù),這種包合物是由主分子(host molecules)和客分子(guest molecules)兩種組分組成,主分子即是包合材料,具有較大的空穴結(jié)構(gòu),足以將客分子(藥物)容納在內(nèi),形成分子囊(molecular capsules)。

1987年C.J.Pederson、D.J.Cram和J.M.Lehn聯(lián)合獲得諾貝爾化學(xué)獎以來,包合技術(shù)越來越被人們熟悉和重視。在歐洲,可包衣的藥物固體制劑主要是西藥,其主要成分是高效、味苦、避光、穩(wěn)定性差、刺激性強的化學(xué)藥。

包合技術(shù)的優(yōu)勢

1、可提高藥物穩(wěn)定性。一些藥物對光、熱、空氣敏感,包合后可延緩藥物的氧化和水解,達到提高藥物穩(wěn)定性的目的;

2、液體藥物微粉化。對藥物進行包合后可得到包合固體,具有固體的優(yōu)點;

3、防止揮發(fā)性成分揮發(fā),如揮發(fā)油的包合物,提高產(chǎn)品質(zhì)量;

4、遮蓋藥物的不良氣味、口味,改善口感,降低藥物刺激性、毒副作用和增加動物用藥的順應(yīng)性;

5、防治配伍變化,屏蔽消化道內(nèi)各種消化酶對藥物分子的各種生化分解,最大限度的保證藥物有限成分充分利用;

6、調(diào)節(jié)釋放速率、實現(xiàn)緩控釋釋放,提高藥物生物利用度;

7、控制藥物的釋放部位,如靶向制劑又稱為靶向給藥系統(tǒng)(targeting drugsystem,TDS),將藥物輸送到病灶的靶點,提高藥效,降低劑量,降低毒副作用,提高藥物的安全性、有效性和可靠性。

此外,口服緩 (控 )釋制劑能夠降低血藥濃度波動,減少給藥次數(shù),提高療效,降低不良反應(yīng),而且使用方便,因此,越來越受到人們的廣泛關(guān)注。

常用的包合材料及方法

1、材料

常用的包合材料有環(huán)糊精、纖維素、甘露醇、乳糖、蔗糖、蛋白質(zhì)、核酸及薄膜衣材料等,其中的薄膜衣材料分為胃溶型、腸溶型和水不溶型,胃溶型薄膜衣材料有羥丙基甲基纖維素(HPMC)、.羥丙基纖維素(HPC)、丙烯酸樹脂胃溶性(E,IV)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP);

腸溶型則在胃中保持完整而在腸道內(nèi)崩解或溶解,有鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素(HPMCP)、鄰苯二甲酸聚乙烯醇酯(PVAP)、苯乙烯馬來酸共聚物(StyMA)、丙稀酸樹脂腸溶性(L、S,I、II、III)和蟲膠;

水不溶型有乙基纖維素(EC)、醋酸纖維素、和丙稀酸樹脂。不溶性(RL、RS);輔助物料如增塑劑可降低聚合物分子間的作用力,提高衣層柔韌性,增加其抗撞擊強度。

水溶性增塑劑如丙二醇、甘油、PEG。脂溶性增塑劑如檸檬酸三乙酯、甘油三醋酸酯、蓖麻油、鄰苯二甲酸二乙酯、鄰苯二甲酸二丁酯、乙酰化甘油酸酯等。遮光劑如二氧化鈦。溶解包和材料溶劑有水、乙醇、甲醇、丙酮、異丙醇或混合溶劑。比如,乙基纖維素(EC)是纖維素鏈中的部分羥基被乙氧基取代的纖維素衍生物,是應(yīng)用最廣泛的水不溶性纖維素衍生物之一,在藥劑中有多種用途,如:可用作黏合劑、薄膜包衣材料,亦可用作骨架材料制備多種類型的骨架型緩釋制劑,用作混合材料膜制備包衣緩釋制劑,用作包囊輔料制備緩釋微囊,還可作為載體材料廣泛地用于制備固體分散體等。近年來人們對EC緩釋制劑進行了較深入的研究,均獲得了令人滿意的緩控釋效果。

2、常用的包合技術(shù)方法

常用的包合技術(shù)方法有飽和水溶液法、研磨法、超聲波法、冷凍干燥法、噴霧干燥法、液-液或汽-液法。

飽和水溶液法適合于易溶于水的藥物和包合材料。藥物為油時,包合材料藥物為6:1,包合時間30分鐘以上飽和效果最佳;

研磨法是工業(yè)生產(chǎn)中常用的膠體磨,包合材料加2~5倍水研勻后加入藥物制成糊狀,低溫干燥,洗滌,再干燥即得包合體;

超聲波法是將包合材料和藥物在超聲波沖擊力下混合析出沉淀,洗滌,干燥后即得穩(wěn)定的包合物;

冷凍干燥法適用于受熱過程中易分解且易溶于水的藥物;

噴霧干燥法適用于遇熱較穩(wěn)定、難溶性或疏水性藥物。包合物驗證的方法有X-射線衍射法、紅外光譜法、核磁共振譜法、熒光光譜法、圓二色譜法、熱分析法、薄層色譜法和紫外分光光度計。

常見包合技術(shù)的應(yīng)用研究

1、鹽酸多西環(huán)素包合技術(shù)

理化性質(zhì)及藥理特點 鹽酸多西環(huán)素為四環(huán)素類抗生素,別名為鹽酸強力霉素,性狀為淡黃色至黃色結(jié)晶性粉末;無臭、味苦,在水中易溶,主要用于治療豬革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌引起的大腸桿菌病、沙門氏菌病、巴氏桿菌病以及支原體引起的呼吸道疾病。內(nèi)服吸收迅速,受食物影響較小,生物利用度高,在犢牛中的生物利用度為70%。有效血藥濃度維持時間長,對組織滲透力強,分布廣泛,易進入細胞內(nèi)。蛋白結(jié)合率高,牛和豬均為93%,部分在腸內(nèi)以螯合的形式滅活,腎排泄僅約25%,膽汁排泄少于5%,半衰期長,在四環(huán)素類抗生素中毒性最小。

鹽酸多西環(huán)素包合物的研究應(yīng)用 將鹽酸多西環(huán)素溶于水,鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素(HPMCP)溶于乙醇,鹽酸多西環(huán)素溶液從噴霧干燥器的底部噴出,HPMCP溶液從噴霧干燥器頂端噴出,形成霧滴分散于熱氣流中,霧滴直徑為10微米左右,由于比表面積大因此干燥時間為10秒左右,形成的包合物在噴霧干燥器的底部回收,物料被氣流帶出部分采用旋風(fēng)分離器回收。形成的包合物可以加載體后直接分裝,也可以制成顆粒后再包裝。鹽酸多西環(huán)素通過HPMCP包合后掩蓋本身苦味,控制藥物的釋放部位是腸道,在腸道堿性條件下直達病灶而迅速發(fā)揮作用,而在胃中不易破壞和釋放。

了使包被后具備蔽光、蔽色、增厚或美觀等優(yōu)點,一些固體成分常被加入到包衣溶液或分散液中,二氧化鈦、滑石粉以及一些色素是應(yīng)用較多的固態(tài)物質(zhì)。某些固體粒子有時能與聚合物形成類似于物理交聯(lián)點的結(jié)構(gòu),分散薄膜內(nèi)應(yīng)力,有助于提高薄膜的機械強度。載體可以選擇無水葡萄糖、乳糖、甘露醇等等,增加藥物甜感改善口感增加沙粒感,增加常規(guī)用藥的生物利用度,促進規(guī)模化養(yǎng)殖場仔豬和病豬的采食量,增加畜類用藥的順應(yīng)性,促使機體快速恢復(fù),杜絕常規(guī)用藥帶來的反胃、嘔吐、影響采食量以及減少藥物對胃刺激性等種種現(xiàn)象,從而解決了藥物本身味苦和藥效不易發(fā)揮的難題。

2、替米考星包合技術(shù)

理化性質(zhì)及藥理特點 替米考星為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,性狀為白色至類白色粉末,在水中不溶,主要用于防治家畜由胸膜肺炎放線桿菌、巴氏桿菌、支原體等感染引起的肺炎。內(nèi)服或皮下注射后吸收快,特點是組織穿透力強,分布容積大(大于2升/千克)。肺和乳中濃度高,半衰期可達1~2天,有效血藥濃度維持時間長,對眼睛有刺激性,可引起過敏反應(yīng),避免直接接觸。

替米考星包合物的研究應(yīng)用 由于替米考星不溶于水,對眼睛有刺激性和不應(yīng)直接接觸等不足,制備替米考星顆粒時在原料中加入乳糖、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉(FMC)超級崩解劑、淀粉等混合均勻,再并將麥芽糖溶于水后噴灑濕法一步制粒,此外,還可以在顆粒外進行二次噴涂誘食劑或各種口味食用香精,65℃±2℃干燥3小時,16目篩整粒,分裝即得替米考星顆粒。在包衣液中加入的可溶性成分和增塑劑、表面活性劑、致孔劑等降低薄膜衣的抗張強度但增加膜的伸長率,減小楊氏模量和玻璃化溫度,有效地降低了內(nèi)應(yīng)力。所以總效應(yīng)是降低了衣膜裂紋的發(fā)生率。

可溶性成分的效果與其種類和用量有關(guān)。在乙基纖維素溶液中加入親水性表面活性劑或疏水性表面活性劑,均降低膜的抗張強度和增加拉伸率。隨著表面活性劑用量的增加,抗張力隨之減小,伸長率逐漸增加。表面活性劑或增塑劑降低裂紋發(fā)生率的基本機理是小分子可溶性成分插入聚合物分子鏈間,增加其柔性和運動性,從而增加包合物包被的全面性和均勻性。雙重包合后解決了藥物對眼睛的刺激性, FMC攜帶藥物進入家畜機體迅速崩解釋放,使藥效充分發(fā)揮提高生物利用度,增加了藥物和機體親和力,兩次包合使藥物全面包被,麥芽糖和乳糖改善了藥物口感增加了家畜采食量和順應(yīng)性。

3、鹽酸林可霉素包合技術(shù)

理化性質(zhì)及藥理特點 鹽酸林可霉素為林可胺類抗生素,其性狀為白色結(jié)晶性粉末,有微臭或特殊臭、味苦。在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶,主要用于治療革蘭氏陽性菌和支原體感染。用作飼料添加劑時,可促進育肥豬生長,提高飼料利用率。動物內(nèi)服吸收迅速但不完全,豬內(nèi)服的生物利用度為20%~50%,大多數(shù)動物內(nèi)服1小時達峰濃度。肌內(nèi)注射吸收較慢,2~4小時達峰濃度。本品有較大的表觀分布容積,動物的范圍為1~1.3升/千克,廣泛分布到各種體液、組織(包括骨骼),其中以肝、腎得濃度最高,組織藥物濃度比血清高數(shù)倍。

鹽酸林可霉素包合物的研究應(yīng)用 鹽酸林可霉素味苦有特殊臭,在水中易溶,可促進育肥豬生長,提高飼料利用率,因此可用胃溶型薄膜衣材料羥丙基甲基纖維素(HPMC)進行包被,將HPMC溶于冷水中形成澄清的膠體溶液,二者用淀粉進行一步制粒,此外,還可以在顆粒外進行二次噴涂誘食劑或各種畜用奶香,60℃±5℃干燥3小時,16目篩整粒,分裝即得。

未來研究與展望

關(guān)于通過包合技術(shù)來改變藥物不良性質(zhì)的報道很多,但真正進入工業(yè)化生產(chǎn)的包合物品種卻不多,這主要與藥物的包合率不高以及包合率雖高,但包合物不穩(wěn)定等因素有關(guān)。由于藥物和包合物的性質(zhì)、疏水性和非疏水性的差異、中藥提取組分多以及新型超分子主體的研究尚未研究全面,因此包合技術(shù)仍處于前期研究和基礎(chǔ)研究階段,隨著新獸藥新領(lǐng)域新產(chǎn)品和規(guī)?;B(yǎng)殖場的需求以及農(nóng)業(yè)科技發(fā)展,包合技術(shù)包合產(chǎn)品的研究領(lǐng)域和市場開拓將計日可待并具有更強大的推廣力。

本文標簽: 藥物  分子  技術(shù)  

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